随着医药业的迅速发展，新药不断涌现，为防病治病提供了越来越多的用药选择。同时药品包装却存在着很多问题。如：标签设计不规范，同药不同名，螗明书不完善，以及没充分考虑到特殊群体的需求，不利于药品充分发挥作用，以致出现用错药而导致医疗事故。本文就药品包装存在的问题作一分析并提出建议。

一、标签设计应规范
根据我们观察，注射剂的标签过大，占药瓶表面积的8o％以上，颜色也过于鲜明，还有的外包装简陋，安瓿上药品名称不清晰或容易脱落，这种现象比较普遍在给病人使用前不能确定液体的颜色是否正常，看不清液体的异常情况，如霉菌、纤维、色点、白点，尤其是瓶体细小裂口，严重影响了护理质量、并可造成不必要的医疗纠纷。所，建议药品生产厂家标签设计应规范，大小一般以药瓶表面积的30％40％为佳，不能环行全包围，便于观察药品本身的颜色、质量；进口药品不仅说明书有中文对照，最好标签也有，最显眼的应该是中文名字而不是外文名字。
二、说明书应准确、完善
按《药品管理法》规定，药品必须附有说明书，说明书上要有药物的名称、规格、批准文号、产品批号、有效期、主要说明、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。有的说明书上被有生产批号，只是将批号印在药盒侧面或者其它部位，投有固定打印在说明书生产批号项内，在使用过程中到处找批号，浪费时间。有的说明书或者药盒、标签失效期用“expdate”表示，不识外文的很难知道是失效期。一般有效期注明是使用多少年，使用者必须经过计算方可得知药品是否失效，这在使用过程中很不方便，建议将有效期注明为“到某年菜月某日”。许多缓释片的说明书井未详细介绍使用方法，有的病人嚼碎服用后起不到缓释和控释的作用，甚至会造成血药浓度过高出现“峰答”现象而发生副作用，甚至中毒。药品说明书是指导安全用药，避免出现差错事故的重要依据，在医学上是具有法律意义的。世界各国对药品说明书的内容要求，如澳大利亚制造的依那普利胶囊说明书就包括品名和结构式、性状、药理作用、吸收、分布、消除、适应症、用法和用量、禁忌、不良反应、注意事项、规格、包装、贮藏、使用期限等17项内容，对用药根有参考价值。而我国生产的药品说明书大部分只有5项内容，过于简单。为了药品包装与国际接轨．也为了能更清楚地了解药品的用途，药品说明书应内容详尽．真正达到指导台理用药的目的。
三、药品包装应考虑特殊群体的需求
特殊群体是指小孩、老人，然而这一忘大的药物消费群体，长期以来临床用药有一共同现象是，分割成人药物作为治疗用药。这种用药的方法，一方面增加污染的机会；另一方面也无法保存剩余药品而只有抛弃的弊端．造成药品资源的浪费，也增加了病人的经济负担，在我国目前医药资源仍十分有限的情况下。是非常可惜的。所以临床用药不能单纯地以年龄、体重作参照来分割成人药物剂量，若护士在操作过程中稍有不慎，就造成剂量难以精确或者药物浪费。此外，药物的分割使用，容易丧失药物的某些特定作用如保护、遮睐、控释、隔离等，既降低了药物治疗作用，叉加重了药物的不良反应。当前，lI缶床上能满足特殊群体的药品包装非常有限。这一严重的滞后现象．极不利于临床儿童用药的需求，也与我国占人口10％的老年社会对用药需求格格不入。因此开发研制适舍儿童和老年人用药的新品种、新剂型、新规格已成为当务之急。
随着非处方药店的普及，病人到药店买药的机会越来越多，药品包装的科学化、规范化管理是药物合理使用的重要保证。作为药品生产厂家应将药盒标签设计科学、药名恰当、说明书完善、考虑特殊群体的需求等问题纳入药品生产质量的管理日程．以确保药品在医疗护理中真正做到安全、有效、方便。